Tablety metronidazolu 0,25 g

Protivoprotozoynoe prostředky. Předpokládá se, že mechanismus působení spojené s poruchou DNA strukturně citlivých mikroorganismů. Je účinný proti Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a obligátní anaerobní bakterie (včetně Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Metronidazol je rezistentní na aerobní mikroorganismy.

V kombinaci s amoxicilinem vykazuje aktivitu proti Helicobacter pylori. Předpokládá se, že amoxicilin inhibuje vývoj rezistence vůči metronidazolu vůči Helicobacter pylori.

Trichomonas vaginitida a uretritida u žen, Trichomonas uretritida u mužů, giardiáza, Amébóza, anaerobní infekce způsobené citlivými mikroorganismy na metronidazol, při kombinované terapii těžkých smíšených aerobní-anaerobní infekce. Prevence anaerobní infekce během zákroku (zejména břicha, močových cest). Chronický alkoholismus.

V kombinaci s amoxicilinem: chronické gastritidy u akutní, žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutní fázi, spojené s Helicobacter pylori.

Pro vnější a topické použití: léčba růžové a vulgární akné, bakteriální vaginóza, léčba dlouhodobých hojivých ran, trofické vředy.

U dospělých a dětí starších 12 let - 7,5 mg / kg každých 6 hodin nebo 250-750 mg 3-4krát denně. Děti do 12 let - 5-16,7 mg / kg třikrát denně.

Když se na / u dospělých a dětí nad 12 let, počáteční dávka 15 mg / kg a poté 7,5 mg / kg každých 6 hodin, nebo v závislosti na etiologii onemocnění -. Z 500-750 mg každých 8 hodin trvání léčby a četnost jejich vedení je určeno individuálně.

Intravaginální - 500 mg jednou za noc.

V kombinaci s amoxicilinem (2,25 g / den) je denní dávka metronidazolu 1,5 g; frekvence příjmu - 3krát / den. U pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min) a / nebo jater denní dávce metronidazolem - 1 g (amoxicilin - 1,5 g / den); frekvence příjmu - 2 krát denně.

Aplikace zevně a místně se aplikuje dvakrát denně, dávka se nastavuje individuálně.

Maximální denní dávka pro dospělé s perorálním a intravenózním podáváním je 4 g.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, nedostatek chuti k jídlu, kovová chuť v ústech.

Ze strany centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, nervozita, podrážděnost, nespavost, závratě, ataxie, slabost, zmatenost, deprese, periferní neuropatie, záchvaty, halucinace.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně hematopoetického systému: leukopenie.

Lokální reakce: podráždění.

Ostatní: artralgie, pocit pálení v močové trubici.

Při použití současně s antacidami obsahujícími hydroxid hlinitý s cholestyraminem se absorpce metronidazolu z trávicího traktu mírně snižuje.

Současné užívání metronidazolu potencuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Při souběžném užívání s disulfiramem je možné vyvinout akutní psychózu a zhoršené vědomí.

Nelze vyloučit, že koncentrace karbamazepinu v krevní plazmě se zvyšuje a současně s metronidazolem vzrůstá riziko vzniku toxických účinků.

Při současném užívání s lansoprazolem je možná glossitida, stomatitida a / nebo vzhled tmavé barvy jazyka; s uhličitanem lithným - je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě a vývoj příznaků intoxikace; s prednisonem - zvýšené vylučování metronidazolu z těla v důsledku akcelerace jeho metabolismu v játrech pod vlivem prednisonu. Může dojít ke snížení účinnosti metronidazolu.

Při souběžném podávání s rifampicinem se clearance těkavého metronidazolu zvyšuje; s fenytoinem - je možný mírný nárůst koncentrace fenytoinu v krevní plazmě, je popsán případ vývoje toxického účinku.

Při současném užívání fenobarbitalu se vylučování metronidazolu z těla významně zvyšuje, zřejmě díky zrychlení jeho metabolismu v játrech pod vlivem fenobarbitalu. Může dojít ke snížení účinnosti metronidazolu.

Při současném užívání fluorouracilu se zvyšuje toxické působení, ale ne účinnost fluorouracilu.

Je popsán případ vývoje akutní dystonie po podání jednorázové dávky chlorochinu u pacienta, který užíval metronidazol.

Při současném užívání s cimetidinem je možné inhibovat metabolismus metronidazolu v játrech, což může vést k prodloužení jeho vylučování a ke zvýšení koncentrace v krevní plazmě.

Při současném užívání ethanolu u pacientů léčených metronidazolem je možné vyvinout reakce podobné disulfiramu.

Opatrnost se používá u metronidazolu při onemocněních jater.

V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let. Během léčby je nezbytné systematické sledování vzorku periferní krve.

Během léčby trichomonasové vaginitidy u žen a trichomoniázy u mužů se doporučuje zdržet se sexuální aktivity; současná léčba obou partnerů je povinná.

Během aplikace metronidazolu se pozoruje tmavší barva moči.

Během léčby metronidazolem by neměl být alkohol vyloučen, protože Kvůli porušení oxidace alkoholu může dojít k akumulaci acetaldehydu. V důsledku toho se mohou objevit reakce podobné těm, které jsou charakteristické pro disulfiram (spastická bolest břicha, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, náhlé krvácení do obličeje).

Metronidazol rychle proniká do placentární bariéry. V druhém a třetím trimestru těhotenství se metronidazol používá pouze pro důležité indikace.

Metronidazol se vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutno používat během období kojení, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.

V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.

Kontraindikováno při poruše funkce jater.

Opatrnost se používá u metronidazolu při onemocněních jater.

Tablety metronidazolu 0,25 g

Jméno: Tablety metronidazolu 0,25 g

Účinná látka

Farmakologická skupina

  • Další syntetické antibakteriální látky

Indikace

Pro systémovou aplikaci. Protozoální infekce: extraintestinálních amébová úplavice (včetně amébní jaterní absces), střevní Amébóza (amébová úplavice), trichomoniáza, balantidiasis, lambliáza (giardiasis), kožní leishmanióza, Trichomonas vaginitida, uretritida Trichomonas. Infekce kostí a kloubů, centrálního nervového systému (včetně meningitidy, abscesu mozku), bakteriální endokarditida, pneumonie, empyémem a plicní absces, způsobené Bacteroides spp. (vč. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infekce peritoneální dutině (peritonitida, jaterní absces), pánevní infekce (endometritidy, endomyometritis, abscesu, vejcovodů a vaječníků, vaginální manžetové infekcí po operaci), kůže a měkkých tkání způsobené Bacteroides spp. (vč. B. fragilis), druhů Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsa způsobená Bacteroides spp. (vč. B. fragilis), druhů Clostridium. Pseudomembranózní kolitida spojená s užíváním antibiotik. Gastritis nebo dvanáctníkové vředy spojené s Helicobacter pylori. Prevence pooperačních komplikací (zejména pro zásahy na tlustém střevě, okolorektalnoy plocha apendektomii, gynekologických operacích). Alkoholismus. Radiační terapie pacientů s nádory - jako radiosenzitizer, v případech, kdy je nádorová rezistence způsobena hypoxií v nádorových buňkách.

Pro intravaginální aplikaci: urogenitální trichomoniáza (včetně uretritidy, záněty pochvy), nespecifické vaginitidy různých etiologií, potvrzují klinické a mikrobiologické údaje.

Pro externí použití: růžovky (včetně poststeroidnye), akne vulgaris, infekční onemocnění kůže, mastná seborrhea, seboroické dermatitidy, trofických vředů dolních končetin (v pozadí křečových žil, diabetes mellitus), popálenin, nehojících se ran, proleženin, hemoroidy, trhliny anus.

Ve stomatologii: smíšené (aerobní a anaerobní) infekce různých lokalit, periodontální onemocnění, purulentně-zánětlivé procesy v oblasti maxilofaciální oblasti.

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jiných derivátů nitroimidazolových), leukopenie (včetně historie), organické CNS (včetně epilepsie), jaterní selhání (v případě velkých dávek cíl), těhotenství (I trimestru ), kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství, ve II-III trimestru - s opatrností (metronidazol protéká placentou).

FDA Action Category - B.

Metronidazol se vylučuje do mateřského mléka a vytváří podobné koncentrace jako v krevní plazmě. Může matku mléko poskytnout hořkou chuť. Aby se zabránilo účinku léčiva na dítě, je nutno přestat kojit během a po ukončení léčby dalšími 1-2 dny.

Nežádoucí účinky

Na straně trávicího systému: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, střevní koliky, zácpa, nepříjemný „kovové“ dochutí a sucho v ústech, glositida, stomatitida, zánět slinivky břišní.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, poruchy koordinace, synkopa, ataxie, zmatenost, podrážděnost, deprese, podrážděnost, únava, nespavost, halucinace; s prodlouženou léčbou ve vysokých dávkách - periferní neuropatie, přechodné epileptiformní záchvaty.

Z genitourinálního systému: dysurie, cystitidy, polyurie, inkontinence.

Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, hyperemie kůže, nazální kongesce, horečka.

Ostatní: artralgie, zploštění T vlny na EKG; s prodlouženou léčbou ve vysokých dávkách - leukopenie, kandidóza.

Lokální reakce: s úvodem - tromboflebitida (bolest, propláchnutí nebo otok v místě vpichu). Při intravaginálním podání - svědění, pálení, bolest a podráždění v pochvě; silný, bílý, slizniční výtok z pochvy bez zápachu nebo se slabým zápachem, časté močení; po zrušení léčby je pravděpodobný vývoj kandidózy vagíny; pocit pálení nebo podráždění penisu v sexuálním partnerovi. Při externím použití - hyperemie, olupování a pálení pokožky, slzení (pokud se gel aplikuje v blízkosti očí).

Bezpečnostní opatření

V období léčení je kontraindikováno u příjmu ethanolu (pravděpodobně disulfiramopodobnyh reakce: břišní křeče, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, náhlé spěchu krve v obličeji).

V kombinaci s amoxicilinem se nepoužívá u pacientů mladších 18 let.

Při dlouhodobé léčbě je třeba sledovat krevní obraz.

S rozvojem leukopenie závisí schopnost pokračovat v léčbě na základě rizika vzniku infekčního procesu. Vzhled ataxie, závratě a jakéhokoli jiného zhoršení neurologického stavu nemocných vyžaduje ukončení léčby.

Při léčbě trichomonádové vaginitidy u žen a trichomoniázy se muži musí zdržet sexuální aktivity. Je třeba současně zacházet se sexuálními partnery. Po léčbě trichomoniasou je nutné provádět kontrolní testy po dobu tří po sobě jdoucích cyklů před a po menstruaci.

Po ošetření giardiózy, pokud příznaky přetrvávají po 3-4 týdnech by měl strávit 3 analýzu trusu v intervalu několika dní (v některých případech úspěšné léčbě intolerance laktózy, způsobené invazí, může přetrvávat po dobu několika týdnů nebo měsíců, připomínající příznaky giardiasis).

Pro vnější použití vyhněte se kontaktu s očima (může způsobit slzení). V případě kontaktu s gelem je třeba okamžitě umýt velkým množstvím vody.

Je nutné věnovat pozornost nemocným, zvláště řidičům vozidel a osobám obsluhujícím jiné mechanismy, závratě spojené s užíváním léku.

Zvláštní instrukce

Může imobilizovat treponém a vést k falešně pozitivnímu testu Nelsona.

barvení moči lze pozorovat v červeno-hnědé barvy (v důsledku přítomnosti ve vodě rozpustného pigmentu tvořeného z metabolismu metronidazolu).

Podmínky skladování léků

Na suchém místě chráněném před světlem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Metronidazol 0,25 g 24 tablet

Informace

Online lékárna online Pharmprostor nabízí širokou škálu lékařských produktů. Objednejte Metronidazol 0,25 g 24 tablet můžete přímo na místě nebo telefonicky.

Někdy vidíte několik různých cen pro stejný produkt. Faktem je, že dodavatelé mění ceny téměř každý den. Strany, které jsme zakoupili v různých dnech týdne, se tedy mohou lišit. Abychom se vyhnuli nedorozuměním, rozhodli jsme se okamžitě zobrazit na místě všechny dávky určité drogy.

Upozorňujeme na skutečnost, že všechny materiály (popisy, pokyny, články) uvedené na této webové stránce jsou výhradně odkazy a informace. Nezapomeňte - přesné stanovení diagnózy a způsob léčby může být stanoven pouze lékařem!

Metronidazol 0,25 g tablet. x20 (r)

Zboží není na skladě

Upozornit mě při příjezdu?

Metronidazol 0,25 g tablet. x20 (r), popis:

Forma vydání

Analogy ve formě uvolnění

Balení

Farmakologický účinek

Metronidazol je antiprotozoální a antimikrobiální léčivo, derivát 5-nitroimidazolu. Mechanizmem účinku je biochemická redukce 5-nitro skupiny intracelulárními transportními bílkovinami anaerobních mikroorganismů a prvoků. Redukovaná 5-nitro skupina interaguje s DNA buňky mikroorganismů, inhibuje syntézu svých nukleových kyselin, což vede ke smrti bakterií.
Lék je aktivní proti: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; anaerobní bakterie: Bacteroides spp. (Včetně Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. MIC pro tyto kmeny je 0,125-6,25 μg / ml.
V kombinaci s amoxicilinu je účinné proti Helicobacter pylori (amoxicilin potlačuje vývoj rezistence na metronidazol).
K přípravě jsou stabilní aerobní mikroorganismy a fakultativně anaerobní, ale v přítomnosti směsných flóry (aerobní a anaerobní) metronidazol působí synergicky s antibiotiky účinnými proti aerobů.
Léčivo zvyšuje citlivost nádorů na záření, má disulfiramový účinek, stimuluje reparativní procesy.

Analogy podle složení

Indikace

- protozoální infekce (extraintestinálních amébová úplavice / včetně jaterní absces / střevní amébiáza, trichomoniázy, balantidiasis, lambliáza (giardiasis), kožní leishmaniózy, Trichomonas vaginitidy, uretritida Trichomonas);
- infekce způsobené Bacteroides spp., Incl. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (infekce kostí a kloubů, infekce CNS / včetně meningitidy, mozku absces /, bakteriální endokarditida, pneumonie, empyémem a plicní absces);
- infekce způsobené Bacteroides spp. (Včetně Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (Břišní infekce / zánět pobřišnice, jaterní absces / pánevní infekce / endometritida, endomyometritis, absces, vejcovody a vaječníky, vaginální manžetové infekce po operaci /, infekcí kůže a měkkých tkání);
- sepsa způsobená Bacteroides spp. (včetně Bacteroides fragilis) a Clostridium spp.;
- pseudomembranózní kolitida (spojená s užíváním antibiotik);
- gastritida nebo dvanáctníkové vředy spojené s Helicobacter pylori;
- alkoholismus;
- jako radiosenzitizující činidlo pro radioterapii (v případech, kdy je rezistence nádoru způsobena hypoxií v nádorových buňkách);
- prevence pooperačních infekcí (zejména po operacích na tlustém střevě, proximální oblasti konečníku, apendektomii, gynekologických zákrocích).

Kontraindikace

- Lakopenie (včetně anamnézy);
- organické léze centrální nervové soustavy;
- epilepsie;
- jaterní nedostatečnost (při užívání léku ve vysokých dávkách);
- Těhotenství (I. trimestr);
- kojení (kojení);
- Přecitlivělost na drogu.

Zvláštní instrukce

Je třeba mít na paměti, že během období aplikace je ethanol kontraindikován. případně výskyt disulfiramové reakce (spasmodické bolest v břiše, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, náhlé spánek krve do obličeje).
Při dlouhodobé léčbě by měl být obraz krve sledován.
U leukopenie závisí možnost pokračování léčby na riziku vzniku infekčního procesu.
S rozvojem neurologických příznaků byste přestali užívat lék.
Při léčbě trichomonádální vaginitidy u žen a trichomoniázy u mužů je nutné se zdržovat sexuální aktivity. Současná léčba sexuálních partnerů je povinná. Během menstruace byste měli pokračovat v léčbě. Po ukončení léčby trichomoniasou je třeba provést následné testy po dobu 3 po sobě jdoucích cyklů před a po menstruaci.
Po ošetření giardiózy (pokud příznaky přetrvávají) do 3-4 týdnů by mělo být provedeno 3 Analýza výkalů v intervalu několika dní (některé úspěšně léčených pacientů s nesnášenlivostí laktózy, způsobené invaze, může trvat několik týdnů nebo měsíců, připomínající příznaky giardiasis).
Lék může imobilizovat treponému a vést k falešně pozitivnímu testu Nelsona.
Nedoporučuje se kombinovat s nedepolarizujícími svalovými relaxanci (např. Bromid vekuronium).
Použití v pediatrii
Nedoporučuje se používat léčivo v kombinaci s amoxicilinem u pacientů mladší 18 let.

Složení

1 tableta obsahuje metronidazol 0,25 g

Dávkování a podávání

S amebiasis Metronidazol se podává interně dospělých po dobu 7 dní na 1,5 g denně ve 3 rozdělených dávkách;
děti při dávkách 30-40 mg / kg / den, také ve 3 rozdělených dávkách
S giardiózou lék je předepsán po dobu 5 dnů - dospělých pro 750-1000 mg denně, děti ve věku 2-5 let na 250 mg denně, děti ve věku 5-10 let - při 375 mg denně, děti od 10 do 15 let - na 500 mg denně. Vezměte 2-3x denně po jídle.
S trichomoniasou u žen (uretritida a vaginitida) Metronidazol se podává jednou v dávce 2 g nebo jako léčebný režim po dobu 10 dnů: 1 tabletu (250 mg) 2krát denně. Souběžně s požitím předepsané večer po dobu 1 vaginální čípky nebo vaginální tablety s obsahem 250 mg metronidazolu.
Chcete-li vyloučit možné reinfekci, je nutné současně ošetřit sexuální partnery.
Postup léčby se v případě potřeby opakuje po 4-6 týdnech.
S trichomoniasou u mužů (uretritida) Metronidazol se podává jednou v dávce 2 g nebo ve formě léčby po dobu 10 dní pro jednu tabletu (250 mg) 2krát denně.
U nešpecifické vaginitidy Aplikujte 500 mg metronidazolu 2krát denně po dobu 7 dní.
Při léčbě anaerobních infekcí dospělých jmenujte Metronidazol 1-1,5 gramů denně,
děti - v dávce 20-30 mg / kg za den.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, střevní koliky, zácpa, kovová chuť v ústech, sucho v ústech, glositida, stomatitida, zánět slinivky břišní.
Z nervového systému: závratě, poruchy koordinace, ataxie, zmatenost, podrážděnost, deprese, podrážděnost, únava, nespavost, bolesti hlavy, křeče, halucinace, periferní neuropatie.
Z močového systému: dysurie, cystitida, polyurie, močová inkontinence, barvení moči v červeno-hnědé barvě.
Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, hyperemie kůže, nazální kongesce, horečka, artralgie.

Lékové interakce

Při současném užívání metronidazolu s nepřímými antikoagulanciemi je zaznamenáno zvýšení doby tvorby protrombinu.
Při současné aplikaci metronidazolu přípravky obsahujícími lithnou sůl je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě a vyvinout symptomy intoxikace.
Se současným užíváním cimetidinu dochází k inhibici metabolismu metronidazolu, což může vést ke zvýšení koncentrace metronidazolu v krevní plazmě ak zvýšenému riziku nežádoucích účinků.
Zatímco použití metronidazolu přípravků stimulovat mikrosomální oxidace enzymů v játrech (fenytoin, fenobarbital) mohou urychlit vylučování metronidazolu, čímž se sníží jeho koncentrace v plazmě.
Sulfonamidy zvyšují antimikrobiální účinek metronidazolu.
Se současným užíváním etanolu je zaznamenán vývoj disulfiram podobných reakcí.

METRONIDAZOLOVÁ TABULKA. 0,25G N20

  • Dodáno ze skladu (8)

Existují kontraindikace. Před použitím si přečtěte pokyny.

Účinné látky

Obecný popis

Antiprotozoální přípravek s antibakteriální aktivitou
Tablety z bílé na bílé s nažloutlé nebo bílé barvy se zeleným odstínem, kulaté, ploché.

Indikace

Trichomonas vaginitida a uretritida u žen, Trichomonas uretritida u mužů, giardiáza, Amébóza, anaerobní infekce způsobené citlivými mikroorganismy na metronidazol, při kombinované terapii těžkých smíšených aerobní-anaerobní infekce. Prevence anaerobní infekce během zákroku (zejména břicha, močových cest). Chronický alkoholismus.
V kombinaci s amoxicilinem: chronické gastritidy u akutní, žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutní fázi, spojené s Helicobacter pylori.
Pro vnější a topické použití: léčba růžové a vulgární akné, bakteriální vaginóza, léčba dlouhodobých hojivých ran, trofické vředy.

Kontraindikace

Organické léze centrálního nervového systému, krevní onemocnění, poruchy funkce jater, I. trimestr těhotenství, přecitlivělost na metronidazol.

Nežádoucí účinky

Z trávicího ústrojí: nevolnost, zvracení, nechutenství, kovová chuť v ústech.
Na straně centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolesti hlavy, úzkost, podrážděnost, nespavost, závratě, ataxie, slabost, zmatenost, deprese, periferní neuropatie, záchvaty, halucinace.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.
Na straně hematopoetického systému: leukopenie.
Lokální reakce: podráždění.
Jiné: artralgie, pocit pálení v močové trubici.

Způsoby aplikace a dávkování

U dospělých a dětí starších 12 let - 7,5 mg / kg každých 6 hodin nebo 250-750 mg 3-4krát denně. Děti do 12 let - 5-16,7 mg / kg třikrát denně.
Když se na / u dospělých a dětí nad 12 let, počáteční dávka 15 mg / kg a poté 7,5 mg / kg každých 6 hodin, nebo v závislosti na etiologii onemocnění -. Z 500-750 mg každých 8 hodin trvání léčby a četnost jejich vedení je určeno individuálně.
Intravaginální - 500 mg jednou za noc.
V kombinaci s amoxicilinem (2,25 g / den) je denní dávka metronidazolu 1,5 g; frekvence příjmu - 3krát / den. U pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min) a / nebo jater denní dávce metronidazolem - 1 g (amoxicilin - 1,5 g / den); frekvence příjmu - 2 krát denně.
Aplikace zevně a místně se aplikuje dvakrát denně, dávka se nastavuje individuálně.
Maximální denní příjem pro dospělé s perorální a / nebo indukcí je 4 g.
Použití v těhotenství a laktaci
Metronidazol rychle proniká do placentární bariéry. V druhém a třetím trimestru těhotenství se metronidazol používá pouze pro důležité indikace.
Metronidazol se vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutno používat během období kojení, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.
Žádost o porušení funkce jater
Kontraindikováno při poruše funkce jater.
Opatrnost se používá u metronidazolu při onemocněních jater.
Použití u dětí
V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.
Zvláštní instrukce
Opatrnost se používá u metronidazolu při onemocněních jater.
V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let. Během léčby je nezbytné systematické sledování vzorku periferní krve.
Během léčby trichomonasové vaginitidy u žen a trichomoniázy u mužů se doporučuje zdržet se sexuální aktivity; současná léčba obou partnerů je povinná.
Během aplikace metronidazolu se pozoruje tmavší barva moči.
Během léčby metronidazolem by neměl být alkohol vyloučen, protože Kvůli porušení oxidace alkoholu může dojít k akumulaci acetaldehydu. V důsledku toho se mohou objevit reakce podobné těm, které jsou charakteristické pro disulfiram (spastická bolest břicha, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, náhlé krvácení do obličeje).

Tablety metronidazolu 0,25 g

Latinský název

Účinná látka

Farmakologická skupina

Indikace

Pro systémovou aplikaci. Protozoální infekce: extraintestinálních amébová úplavice (včetně amébní jaterní absces), střevní Amébóza (amébová úplavice), trichomoniáza, balantidiasis, lambliáza (giardiasis), kožní leishmanióza, Trichomonas vaginitida, uretritida Trichomonas. Infekce kostí a kloubů, centrálního nervového systému (včetně meningitidy, abscesu mozku), bakteriální endokarditida, pneumonie, empyémem a plicní absces, způsobené Bacteroides spp. (vč. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infekce peritoneální dutině (peritonitida, jaterní absces), pánevní infekce (endometritidy, endomyometritis, abscesu, vejcovodů a vaječníků, vaginální manžetové infekcí po operaci), kůže a měkkých tkání způsobené Bacteroides spp. (vč. B. fragilis), druhů Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsa způsobená Bacteroides spp. (vč. B. fragilis), druhů Clostridium. Pseudomembranózní kolitida spojená s užíváním antibiotik. Gastritis nebo dvanáctníkové vředy spojené s Helicobacter pylori. Prevence pooperačních komplikací (zejména pro zásahy na tlustém střevě, okolorektalnoy plocha apendektomii, gynekologických operacích). Alkoholismus. Pacienti radioterapie s nádory - jako radiosenzitizující činidel v případě, že odpor je kvůli nádoru hypoxie v nádorových buňkách.

Pro intravaginální aplikaci: urogenitální trichomoniáza (včetně uretritidy, záněty pochvy), nespecifické vaginitidy různých etiologií, potvrzují klinické a mikrobiologické údaje.

Pro externí použití: růžovky (včetně poststeroidnye), akne vulgaris, infekční onemocnění kůže, mastná seborrhea, seboroické dermatitidy, trofických vředů dolních končetin (v pozadí křečových žil, diabetes mellitus), popálenin, nehojících se ran, proleženin, hemoroidy, trhliny řiť.

Ve stomatologii: smíšené (aerobní a anaerobní) infekce různých lokalit, periodontální onemocnění, purulentně-zánětlivé procesy v oblasti maxilofaciální oblasti.

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně jiných derivátů nitroimidazolových), leukopenie (včetně historie), organické CNS (včetně epilepsie), jaterní selhání (v případě velkých dávek cíl), těhotenství (I trimestru ), kojení.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikace v prvním trimestru těhotenství v II-III trimestru - s opatrností (metronidazol prochází placentou).

FDA Action Category - B.

Metronidazol se vylučuje do mateřského mléka a vytváří podobné koncentrace jako v krevní plazmě. Může matku mléko poskytnout hořkou chuť. Aby se zabránilo vlivu léku na dítě, je nutné přerušit kojení během a po ukončení léčby po dobu 1-2 dnů.

Nežádoucí účinky

Na straně trávicího systému: průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, střevní koliky, zácpa, nepříjemný „kovové“ dochutí a sucho v ústech, glositida, stomatitida, zánět slinivky břišní.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy, závratě, poruchy koordinace, synkopa, ataxie, zmatenost, podrážděnost, deprese, podrážděnost, únava, nespavost, halucinace; s prodlouženou léčbou ve vysokých dávkách - periferní neuropatie, přechodné epileptiformní záchvaty.

Z genitourinálního systému: dysurie, cystitidy, polyurie, inkontinence.

Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, hyperemie kůže, nazální kongesce, horečka.

Ostatní: artralgie, zploštění T vlny na EKG; s prodlouženou léčbou ve vysokých dávkách - leukopenie, kandidóza.

Lokální reakce: s úvodem - tromboflebitida (bolest, propláchnutí nebo otok v místě vpichu). Při intravaginálním podání - svědění, pálení, bolesti a podráždění v pochvě; silný, bílý, slizniční výtok z pochvy bez zápachu nebo se slabým zápachem, časté močení; po stažení léčivého přípravku, vývoj kandidózy vagíny; pocit pálení nebo podráždění penisu v sexuálním partnerovi. Při vnější aplikaci - hyperemie, odlupování a pálení pokožky, slzení (pokud se gel aplikuje v blízkosti očí).

Bezpečnostní opatření

V období léčení je kontraindikováno dostává ethanolu (vývoj disulfiramopodobnyh reakce: břišní křeče, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy, náhlý příval krve do obličeje).

V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let.

Při dlouhodobé léčbě je nutné monitorovat krevní obraz.

S rozvojem leukopenie závisí možnost pokračující léčby na riziku vývoje infekčního procesu. Vzhled ataxie, závratě a jakéhokoli jiného zhoršení neurologického stavu pacientů vyžaduje vysazení léčby.

Při léčbě trichomonádální vaginitidy u žen a trichomoniázy u mužů je nutné se zdržovat sexuální aktivity. Je třeba současně zacházet se sexuálními partnery. Po trichomoniasové léčbě by měly být kontrolní testy provedeny po dobu tří po sobě jdoucích cyklů před a po menstruaci.

Po ošetření giardiózy, pokud symptomy přetrvávají po 3-4 týdnech by mělo být provedeno 3 Analýza výkalů v intervalu několika dní (některé úspěšně léčených pacientů s nesnášenlivostí laktózy, způsobené invaze, může přetrvávat po dobu několika týdnů nebo měsíců, připomínající příznaky giardiasis).

V případě vnějšího použití vyhněte se kontaktu s očima (může způsobit slzení). V případě kontaktu s gelem je třeba okamžitě umýt velkým množstvím vody.

Věnujte pozornost možnostem závratí spojené s podáním léku, zvláště řidičům vozidel a osobám, které řídí jiné mechanismy.

Zvláštní instrukce

Může imobilizovat treponém a vést k falešně pozitivnímu testu Nelsona.

barvení moči lze pozorovat v červeno-hnědé barvy (v důsledku přítomnosti ve vodě rozpustného pigmentu tvořeného z metabolismu metronidazolu).

Podmínky pro skladování přípravku Tablety Metronidazole 0,25 g

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti přípravku Metronidazole tablet 0,25 g

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

METRONIDAZOL 0,25 N40 TABL

Podobné produkty

UNIC FARMACEUTICKÁ LABORATOŘ

* PROMOMED DM LLC *

Metronidazol, návod k použití

Dávková forma

Tablety jsou bílé nebo bílé barvy s nažloutlým nazelenalým odstínem.

Složení

Účinná látka: metronidazol 250 mg; Pomocné látky: kukuřičný škrob, polyvidon, kyselina stearová.

Farmakologický účinek

Protivoprotozoynoe prostředky. Předpokládá se, že mechanismus působení spojené s poruchou DNA strukturně citlivých mikroorganismů. Je účinný proti Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a obligátní anaerobní bakterie (včetně Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Farmakokinetika

Po požití je dobře absorbován. Biologická dostupnost je 80%. Je distribuován v tkáních a tělních tekutinách. Prochází placentární bariérou a BBB. Vazba na proteiny krevní plazmy - 20%. Metabolizováno v játrech oxidací a vazbou na kyselinu glukuronovou. T1 / 2 je 8 hodin, vylučuje se močí (60-80%) a výkaly (6-15%).

Nežádoucí účinky

Z trávicího ústrojí: nevolnost, zvracení, nechutenství, kovová chuť v ústech.

Vlastnosti prodeje

Indikace

Trichomonas vaginitida a uretritida u žen, Trichomonas uretritida u mužů, giardiáza, Amébóza, anaerobní infekce způsobené citlivými mikroorganismy na metronidazol, při kombinované terapii těžkých smíšených aerobní-anaerobní infekce. Prevence anaerobní infekce během zákroku (zejména břicha, močových cest). Chronický alkoholismus.

Kontraindikace

Organické léze centrálního nervového systému, krevní onemocnění, poruchy funkce jater, I. trimestr těhotenství, přecitlivělost na metronidazol.

Lékové interakce

Při použití současně s antacidami obsahujícími hydroxid hlinitý s cholestyraminem se absorpce metronidazolu z trávicího traktu mírně snižuje.

  • Koupit Metronidazol 0,25 n40 karta v Moskvě může být u vhodné lékárny pro vás, po objednání pro Apteka.RU.
  • Máme nízkou cenu pro kartu Metronidazol 0,25 n40 v Moskvě.

Nejbližší doručení do Moskvy naleznete zde.

Tablety metronidazolu 0,25 g (tablety metronidazolu 0,25 g)

Aktivní složka:

Farmakologická skupina

Nechte svůj komentář

Registrace Certifikáty Metronidazol tablety 0,25 g

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

Názor "Lékařů Ruské federace" ohledně léku Metronidazol tablety 0,25 g

Registrované ceny VED

  • Sada první pomoci
  • Online obchod
  • O nás
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatelství:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, ul. 5. Magistralnaya, 12.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTRUM LÉČIV RUŠÍN ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno

Informace jsou pro zdravotníky

METONIDAZOLOVÉ TABLETY 0,25 g / metronidazolové tablety 0,25 g

Návod k použití a zpětná vazba

Farmakologický účinek

Protivoprotozoynoe prostředky. Předpokládá se, že mechanismus působení spojené s poruchou DNA strukturně citlivých mikroorganismů. Je účinný proti Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a obligátní anaerobní bakterie (včetně Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Metronidazol je rezistentní na aerobní mikroorganismy.

V kombinaci s amoxicilinem vykazuje aktivitu proti Helicobacter pylori. Předpokládá se, že amoxicilin inhibuje vývoj rezistence vůči metronidazolu vůči Helicobacter pylori.

Farmakokinetika

Po požití je dobře absorbován. Biologická dostupnost je 80%. Je distribuován v tkáních a tělních tekutinách. Prochází placentární bariérou a BBB. Vazba na proteiny krevní plazmy - 20%. Metabolizováno v játrech oxidací a vazbou na kyselinu glukuronovou. T1 / 2 je 8 hodin, vylučuje se močí (60-80%) a výkaly (6-15%).

Dávkování

U dospělých a dětí starších 12 let - 7,5 mg / kg každých 6 hodin nebo 250-750 mg 3-4krát denně. Děti do 12 let - 5-16,7 mg / kg třikrát denně.

Když se na / u dospělých a dětí nad 12 let, počáteční dávka 15 mg / kg a poté 7,5 mg / kg každých 6 hodin, nebo v závislosti na etiologii onemocnění -. Z 500-750 mg každých 8 hodin trvání léčby a četnost jejich vedení je určeno individuálně.

Intravaginální - 500 mg jednou za noc.

V kombinaci s amoxicilinem (2,25 g / den) je denní dávka metronidazolu 1,5 g; frekvence příjmu - 3krát / den. U pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min) a / nebo jater denní dávce metronidazolem - 1 g (amoxicilin - 1,5 g / den); frekvence příjmu - 2 krát denně.

Aplikace zevně a místně se aplikuje dvakrát denně, dávka se nastavuje individuálně.

Maximální denní příjem pro dospělé s perorální a / nebo indukcí je 4 g.

Lékové interakce

Při použití současně s antacidami obsahujícími hydroxid hlinitý s cholestyraminem se absorpce metronidazolu z trávicího traktu mírně snižuje.

Současné užívání metronidazolu potencuje účinek nepřímých antikoagulancií.

Při souběžném užívání s disulfiramem je možné vyvinout akutní psychózu a zhoršené vědomí.

Nelze vyloučit, že koncentrace karbamazepinu v krevní plazmě se zvyšuje a současně s metronidazolem vzrůstá riziko vzniku toxických účinků.

Při současném užívání s lansoprazolem je možná glossitida, stomatitida a / nebo vzhled tmavé barvy jazyka; s uhličitanem lithným - je možné zvýšit koncentraci lithia v krevní plazmě a vývoj příznaků intoxikace; s prednisonem - zvýšené vylučování metronidazolu z těla v důsledku akcelerace jeho metabolismu v játrech pod vlivem prednisonu. Může dojít ke snížení účinnosti metronidazolu.

Při souběžném podávání s rifampicinem se clearance těkavého metronidazolu zvyšuje; s fenytoinem - je možný mírný nárůst koncentrace fenytoinu v krevní plazmě, je popsán případ vývoje toxického účinku.

Při současném užívání fenobarbitalu se vylučování metronidazolu z těla významně zvyšuje, zřejmě díky zrychlení jeho metabolismu v játrech pod vlivem fenobarbitalu. Může dojít ke snížení účinnosti metronidazolu.

Při současném užívání fluorouracilu se zvyšuje toxické působení, ale ne účinnost fluorouracilu.

Je popsán případ vývoje akutní dystonie po podání jednorázové dávky chlorochinu u pacienta, který užíval metronidazol.

Při současném užívání s cimetidinem je možné inhibovat metabolismus metronidazolu v játrech, což může vést k prodloužení jeho vylučování a ke zvýšení koncentrace v krevní plazmě.

Při současném užívání ethanolu u pacientů léčených metronidazolem je možné vyvinout reakce podobné disulfiramu.

Těhotenství a laktemie

Metronidazol rychle proniká do placentární bariéry. V druhém a třetím trimestru těhotenství se metronidazol používá pouze pro důležité indikace.

Metronidazol se vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutno používat během období kojení, měla by být vyřešena otázka zastavení kojení.

Nežádoucí účinky

Z trávicího ústrojí: nevolnost, zvracení, nechutenství, kovová chuť v ústech.

Na straně centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolesti hlavy, úzkost, podrážděnost, nespavost, závratě, ataxie, slabost, zmatenost, deprese, periferní neuropatie, záchvaty, halucinace.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Na straně hematopoetického systému: leukopenie.

Lokální reakce: podráždění.

Jiné: artralgie, pocit pálení v močové trubici.

Indikace

Trichomonas vaginitida a uretritida u žen, Trichomonas uretritida u mužů, giardiáza, Amébóza, anaerobní infekce způsobené citlivými mikroorganismy na metronidazol, při kombinované terapii těžkých smíšených aerobní-anaerobní infekce. Prevence anaerobní infekce během zákroku (zejména břicha, močových cest). Chronický alkoholismus.

V kombinaci s amoxicilinem: chronické gastritidy u akutní, žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutní fázi, spojené s Helicobacter pylori.

Pro vnější a topické použití: léčba růžové a vulgární akné, bakteriální vaginóza, léčba dlouhodobých hojivých ran, trofické vředy.

Kontraindikace

Organické léze centrálního nervového systému, krevní onemocnění, poruchy funkce jater, I. trimestr těhotenství, přecitlivělost na metronidazol.

Zvláštní instrukce

Opatrnost se používá u metronidazolu při onemocněních jater.

V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let. Během léčby je nezbytné systematické sledování vzorku periferní krve.

Během léčby trichomonasové vaginitidy u žen a trichomoniázy u mužů se doporučuje zdržet se sexuální aktivity; současná léčba obou partnerů je povinná.

Během aplikace metronidazolu se pozoruje tmavší barva moči.

Během léčby metronidazolem by neměl být alkohol vyloučen, protože Kvůli porušení oxidace alkoholu může dojít k akumulaci acetaldehydu. V důsledku toho se mohou objevit reakce podobné těm, které jsou charakteristické pro disulfiram (spastická bolest břicha, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, náhlé krvácení do obličeje).

S porušováním funkce jater

Kontraindikováno při poruše funkce jater.

Opatrnost se používá u metronidazolu při onemocněních jater.

Informace na stránkách jsou poskytovány výhradně pro referenční účely. Neupravujte léky. U prvních příznaků onemocnění se poraďte s lékařem.

Metronidazol

Návod k použití léčivého přípravku pro lékařské použití METRONIDAZOL

Registrační číslo

P N003914 / 01 ze dne 10.24.2013.

Obchodní název přípravku

Mezinárodní neregistrovaný název

Dávková forma

Složení na jednu tabletu

Účinná látka: metronidazol - 0,25 g.

Pomocné látky: bramborový škrob 0,0355 g, stearát vápenatý 0,003 g, koloidní oxid křemičitý (Aerosil) 0,006 g, želatina 0,0055 g.

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální a antiprotozoální.

ATX kód

Farmakologické vlastnosti

Antiprotozoální a antimikrobiální léčivo, derivát 5-nitroimidazolu. Mechanizmem účinku je biochemická redukce 5-nitro skupiny metronidazolu intracelulárními transportními bílkovinami anaerobních mikroorganismů a prvoků. Snížená 5-nitro skupina metronidazolu reaguje s deoxyribonukleovou kyselinou buňky mikroorganismů, která inhibuje syntézu svých nukleových kyselin, což vede k smrti bakterií.

Aktivní s ohledem na Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, stejně jako gramnegativních anaerob Bacteroides spp. (vč. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp. a některé Gram-pozitivní anaeroby (citlivé kmeny Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.). Minimální inhibiční koncentrace těchto kmenů je 0,125-6,25 μg / ml.

V kombinaci s amoxicilinem vykazuje aktivitu proti Helicobacter pylori (amoxicilin inhibuje vývoj rezistence na metronidazol).

Necitlivost na metronidazol aerobních mikroorganismů a fakultativních anaerobních bakterií, ale v přítomnosti směsných flóry (aerobní a anaerobní) metronidazol působí synergicky s antibiotiky účinnými proti společnému aerobů.

Zvyšuje citlivost nádorů na ozařování, způsobuje senzibilizaci alkoholu (disulfiram-like action).

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká (biologická dostupnost není menší než 80%). Má vysokou penetrační schopnost, dosažení baktericidní koncentrace ve většině tkání a tělesných tekutin, včetně plic, ledvin, jater, kůže, mozkomíšním moku, mozku, žluči, slin, plodová voda, absces dutiny, vaginální sekrety, spermatu, mateřského mléka, proniká krevní mozkové a placentární bariéry. Distribuční objem: dospělí - asi 0,55 l / kg, novorozenci - 0,54-0,81 l / kg.

Maximální koncentrace léčiva v krvi je od 6 do 40 μg / ml, v závislosti na dávce. Doba k dosažení maximální koncentrace je 1-3 hodiny. Spojení s plazmatickými bílkovinami je 10-20%.

V těle se přibližně 30 až 60% metronidazolu metabolizuje hydroxylací, oxidací a glukuronací. Hlavní metabolit (2-oxymetronidazol) má také antiprotozoální a antimikrobiální účinky.

Poločas života s normální funkcí jater je 8 hodin (6 až 12 hodin), s alkoholickým poškozením jater - 18 hodin (od 10 do 29 hodin), u novorozenců: narozených v gestačním věku - 28-30 týdnů - asi 75 hodin, 32 - 35 týdnů - 35 hodin, 36 - 40 týdnů - 25 hodin. Vylučuje se ledvinami 60-80% (20% beze změny), střevem - 6-15%. Klírens ledvin - 10,2 ml / min. U pacientů s poruchou renálních funkcí po opakovaném podávání lze pozorovat kumulaci metronidazolu v séru (proto by měla být frekvence podávání snížena u pacientů s těžkou renální insuficiencí).

Metronidazol a hlavní metabolity se rychle odstraňují z krve během hemodialýzy (eliminační poločas je snížen na 2,6 hodiny). Pokud je peritoneální dialýza odebrána v malých množstvích.

Indikace pro použití

  • Protozoální infekce: extraintestinálních amébová úplavice, včetně amébové jaterní absces, střevní amébiáza (amébová úplavice), trichomoniázy (Trichomonas včetně vaginitidy, uretritidy Trichomonas).
  • Infekce způsobené Bacteroides spp. (vč. V. fragilis, V. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomikron, B. vulgatus): infekce kostí a kloubů, infekce centrálního nervového systému (CNS), vč. meningitida, mozkový absces, bakteriální endokarditida, pneumonie, empyema a plicní absces, sepse.
  • Infekce způsobené druhem Clostridium spp., Peptococcus niger a Peptostreptococcus spp.: Břišní infekce (zánět pobřišnice, jaterní absces), pánevní infekce (endometritidy, absces, vejcovody a vaječníky, vaginální infekce klenba).
  • Pseudomembranózní kolitida (spojená s užíváním antibiotik).
  • Gastritis nebo dvanáctníkové vředy spojené s Helicobacter pylori.
  • Prevence pooperačních komplikací (zejména interference v oblasti tlustého střeva, proximální oblast, appendectomy, gynekologické operace).

Kontraindikace pro použití

Zvýšená individuální citlivost na léčiva, zářením (včetně historie), organické léze centrálního nervového systému (včetně epilepsie), selhání jater (v případě velkých dávek cíl), děti do 3 let (pro danou dávku formy).

S opatrností

Renální / jaterní nedostatečnost, jaterní onemocnění, alkoholismus.

Dávkovací režim

Uvnitř, během nebo po jídle (nebo lisované mléko) bez žvýkání.

S amebiasis, dospělí - 750 mg 3krát denně po dobu 5-10 dnů; s amoebním jaterním abscesem - 500-750 mg třikrát denně po dobu 10 dnů; děti s amébiasou - 35-50 mg / kg / den ve 3 rozdělených dávkách po dobu 10 dnů.

S trichomoniasou - jednou dávkou 2000 mg denně v jedné nebo dvou dávkách nebo formou kurzu - 250 mg 3krát denně po dobu 7 dnů. Pokud je to nutné, můžete opakovat průběh léčby po 4-6 týdnech s opakovanými kontrolními laboratorními testy. Aby se zabránilo případné reinfekci, je nutné současně zacházet se sexuálním partnerem.

Anaerobní bakteriální infekce - 7,5 mg / kg každých 6 hodin (přibližně 500 mg u dospělých s tělesnou hmotností 70 kg), obvykle po dobu 7-10 dní, infekce kostí a kloubů, dolních cest dýchacích a endokarditida mohou vyžadovat delší léčbu. Maximální denní dávka je 4000 mg.

S pseudomembranózní kolitidou - 500 mg 3-4 krát denně.

Pro eradikaci Helicobacter pylori - 500 mg 3krát denně po dobu 7 dní (jako součást kombinované léčby, například kombinace s amoxicilinem 2250 mg / den).

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací - 750-1500 mg / den ve 3 dávkách 3-4 dny před operací nebo jednou 1000 mg v první den po operaci. Po 1-2 dnech po operaci (kdy už bylo povoleno požití) - 750 mg / den po dobu 7 dnů.

Při těžké renální dysfunkci (klírens kreatininu nižší než 10 ml / min) by měla být denní dávka snížena o faktor 2.

Bezpečnostní opatření pro použití

Během léčby je kontraindikován příjem ethanolu (je možné vyvinout reakce podobné disulfiramům: bolesti břicha spastické povahy, nauzea, zvracení, bolest hlavy, náhlé krvácení do obličeje).

V kombinaci s amoxicilinem se nedoporučuje používat u pacientů mladších 18 let. Při dlouhodobé léčbě je nutné monitorovat krevní obraz.

U leukopenie závisí možnost pokračování léčby na riziku vzniku infekčního procesu.

Vzhled ataxie, závratě a jakéhokoli jiného zhoršení neurologického stavu pacientů vyžaduje vysazení léčby.

Může imobilizovat treponém a vést k falešně pozitivnímu testu Nelsona. Zachytí moč v tmavé barvě.

Při léčbě trichomonádální vaginitidy u žen a trichomoniázy u mužů je nutné se zdržovat sexuální aktivity. Je třeba současně zacházet se sexuálními partnery. Léčba se nezastaví během menstruace. Po trichomoniasové léčbě by měly být kontrolní testy provedeny po dobu tří po sobě jdoucích cyklů před a po menstruaci.

Předávkování

Symptomy: nauzea, zvracení, ataxie, v závažných případech - periferní neuropatie a epileptické záchvaty.

Léčba: symptomatická; neexistuje žádné specifické protilátky.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: bolest v epigastriu, průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, střevní koliky, zácpa, „kovové“ pachuť v ústech, suchost ústní sliznice, glositida, stomatitida, zánět slinivky břišní.

Z nervového systému: dysartrie, encefalopatie, aseptické meningitidy, optická neuropatie, závratě, poruchy koordinace pohybů, ataxie, zmatenost, podrážděnost, deprese, podrážděnost, únava, nespavost, bolesti hlavy, křeče, halucinace, periferní neuropatie.

Alergické reakce: maligní multiformní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), kopřivka, kožní vyrážka, hyperémie kůže, překrvení nosní sliznice, horečka, bolest kloubů.

Z močového systému: dysurie, cystitida, polyurie, močová inkontinence, kandidóza, barvení moči v červeno-hnědé barvě.

Ostatní: neutropenie, leukopenie, zploštění T vlny na elektrokardiogramu, kandidóza vagíny, reverzibilní trombocytopenie, snížené libido.

Interakce s jinými léky

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, což vede ke zvýšení protrombinového času.

Podobně disulfiram způsobuje intoleranci na ethanol. Současné užívání s disulfiramem může vést k rozvoji různých neurologických příznaků (interval mezi schůzkami je minimálně 2 týdny).

Cimetidin potlačuje metabolismus metronidazolu, což může vést ke zvýšení koncentrace v krevním séru a zvýšenému riziku nežádoucích účinků.

Současné podávání léčiv, které stimulují enzymy mikrosomální oxidace v játrech (fenobarbital, fenytoin), může urychlit eliminaci metronidazolu, což vede k poklesu jeho koncentrace v plazmě.

Při souběžném podávání s přípravky obsahujícími lithium se může zvýšit koncentrace těchto látek v plazmě a výskyt symptomů intoxikace.

Nedoporučuje se kombinovat s nedepolarizujícími svalovými relaxanci (vekuroniumbromidem).

Sulfonamidy zvyšují antimikrobiální účinek metronidazolu.

Aplikace v těhotenství a během kojení

Použití drogy během těhotenství je kontraindikováno.

Během laktace je nutno ukončit kojení.

Účinek léčiva na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během léčebného období je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a dalších potenciálně nebezpečných aktivit vyžadujících vyšší koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety, 250 mg.

10 tablet v obrysu bezgyachakova balicí papír potažený polyethylenem, nebo potahování papíru, nebo v blistrech z PVC fólie a hliníkové fólie tištěné patentu.

Pro 2 nebo 5 obrysových čtverců spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonu.

Konturové necelové obaly spolu s stejným počtem instrukcí pro použití jsou umístěny v skupinovém balení (pro nemocnice).

Pro 20 nebo 50 tablet v polymerech.

Každá banka spolu s pokynem k použití je umístěna v kartonu.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Podmínky skladování

Na suchém, tmavém místě při teplotě 2 až 25 g. Uchovávejte v místě, které není pro děti přístupné.

Podmínky dovolené

Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku / organizace, která žádost přijala

JSC "Dalkhimpharm" 680001, Ruská federace, Chabarovsk region, Chabarovsk, ul.Tashkentskaya, 22, tel / fax (4212) 53-91-86.

  1. Státní registra léčiv Ministerstva zdravotnictví Ruské federace. Pokyny pro lékařské použití drogy Metronidazole (Dalhimfarm) ze dne 24.10.2013.

Hodnocení:

Andrei - 10.11.2016:

Zažil jsem vedlejší účinky - zčervenání kůže a trochu točení.

Zhanna Alekseevna - 26/12/2016:

Dnes jsem začal pít, zatímco je to v pořádku.

Yaroslav - 29/12/2016:

Byl jsem těhotný s lékařem, který tuto drogu jmenoval. Četl jsem pokyny - v těhotenství je kontraindikován. Lékaři vůbec nečítali pokyny?

Podobné Články O Parazity

Dazolik tablety: uživatelská příručka a zpětná vazba
Která analýza pro helminty je nejpřesnější
Biologie